临床研究和试验

临床研究和试验

关于临床试验

临床试验是药物开发的重要组成部分,必须在批准药物作为医生处方的药物之前进行。在下面阅读以了解有关临床试验阶段的更多信息,以及如何为需要它们的人提供新的疗法。要查看使用的术语的定义,请访问临床试验词汇表页面

临床试验是对人进行的自愿研究,以回答特定的研究问题。临床试验:

  • 研究新药或程序的安全性和有效性
  • 评估使用现有治疗方法的新方法
  • 可以设计以了解有关疾病的更多信息(例如
    自然历史研究

    自然史研究:观察性研究的类型旨在研究疾病的过程,而无需任何类型的治疗或干预措施(除了护理标准之外)。自然历史研究可以帮助研究人员更好地了解疾病的过程,以及哪些人口,遗传或环境因素与疾病进展有关。

重要的是要知道:

  1. 临床试验不是治疗;他们是研究。参加临床试验并不意味着药物会使您的症状更好或阻止疾病的传播。你甚至可能得到一个
    安慰剂

    安慰剂(控制):类似于测试药物或程序的不活跃产品,但没有治疗价值。安慰剂可以是类似于测试药物但没有物理作用的药丸,粉末或类似于测试药物的溶液。

    在一项根本不含活性成分的临床试验中。
  2. 研究药物可能具有不必要的副作用,范围从轻度到非常严重或威胁生命。但是,通过参加临床试验,您正在帮助研究人员评估新药在FOP中的安全性和有效性,并回答重要的科学问题。
  3. 许多临床试验的重要组成部分是安慰剂,它不含活性成分,并且可以作为对照与研究药物进行任何可能影响的对照。在试验的安慰剂部分结束后,接受安慰剂的参与者仍会经常接受研究药物。

参加临床试验的决定是您的。参与始终是自愿的,您有权随时退出临床试验。

学习更多关于临床试验阶段

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